Vaqta 25u/0,5ml Junior Gebruikskl Spuit 2 Naalden
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Vaccin tegen hepatitis A
Het werkzame bestanddeel is: geïnactiveerd hepatitis A virus (geproduceerd op MRC-5 humane diploïde cellen, geadsorbeerd op amorf aluminium hydroxyfosfaatsulfaat). Eén dosis (0,5 ml) bevat 25 U hepatitis A-virus (geïnactiveerd) geadsorbeerd op amorf aluminium hydroxyfosfaatsulfaat (0,225 milligram als aluminium). De andere bestanddelen zijn: natriumboraat, natriumchloride en water voor injectie.
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan VAQTA JUNIOR 25 U/0,5 ml bijwerkingen veroorzaken, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Zoals met alle vaccins kunnen allergische reacties optreden die in zeldzame gevallen kunnen leiden tot een shock. Deze reacties kunnen bestaan uit:
-
netelroos
-
ademhalingsmoeilijkheden
-
zwelling van het gezicht, de tong en de keel
-
duizeligheid
-
flauwvallen.
Wanneer deze tekenen of symptomen optreden, gebeurt dit meestal zeer snel nadat de injectie is toegediend en terwijl u of uw kind nog in het ziekenhuis of in de dokterspraktijk bent. Als een van deze symptomen optreedt nadat u de plaats hebt verlaten waar u of uw kind de injectie heeft gekregen, moet u ONMIDDELLIJK een arts raadplegen.
Bijwerkingen gemeld bij kinderen tussen 12 en 23 maanden oud
Frequentie van
bijwerkingen
Bijwerkingen
Zeer vaak: bij meer dan
1 op de 10 kinderen
- pijn/gevoeligheid op de injectieplaats en roodheid op de injectieplaats
Vaak: bij 1 op de 10
kinderen
- zwelling op de injectieplaats, warmte op de injectieplaats, blauwe plek
op de injectieplaats
-
koorts
-
prikkelbaarheid
-
diarree
Soms: bij 1 op de 100
kinderen
-
verminderde eetlust of verlies van de eetlust
-
slaapproblemen, slaperigheid, gevoel van moeheid, zin om te slapen of
lusteloosheid, rusteloosheid
-
wenen
-
loopneus, hoest, neusverstopping
-
braken
-
huiduitslag, luierdermatitis,
-
onwel gevoel
-
knobbel op de injectieplaats, uitslag op de injectieplaats
Zelden: bij 1 op de
1.000 kinderen
-
meerdere allergieën
-
uitdroging
-
agitatie, zenuwachtigheid, angst, gillen
-
duizeligheid, hoofdpijn, evenwichtsstoornissen
-
korstjes op de randen van de oogleden
-
astma, geblokkeerde luchtwegen, niezen, loopneus of jeukende neus,
mond- en keelpijn
-
misselijkheid, maagpijn/ongemak, overmatige gasvorming in maag of darm, frequente stoelgang, boeren, infantiel spugen, verstopping, verkleurde ontlasting
-
uitslag, jeukende en rode huid, blaren, klamme of warme huid, zweten
-
ontstoken gewrichten
-
op de injectieplaats: bloeden, jeuk, verkleuring, knobbelvorming of
een jeukende uitslag; pijn, ongemak
- vermoeidheid, afwijkende manier van lopen, het warm hebben
Niet bekend: frequentie
kan niet worden geschat
op basis van de
beschikbare gegevens
-
het syndroom van Guillain-Barré (spierzwakte, abnormaal gevoel, tintelingen in de armen, de benen en het bovenste lichaamsdeel)
-
trombocytopenie (daling van de bloedplaatjes waardoor het risico op
bloedingen en blauwe plekken verhoogt)
Overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het vaccin.
Bij personen die aan een ernstige infectie met koorts lijden, moet de vaccinatie worden uitgesteld.
Kinderen van 12 maanden tot 17 jaar
- Eerste dosis toedienen min. 2 weken en bij voorkeur 4 weken vóór een eventuele blootstelling aan het hepatitis A virus.
- Herhalingsdosis toedienen 6 tot 18 maanden na de eerste dosis of 6 tot 12 maanden na de eerste dosis met een ander geïnactiveerd hepatitis A-vaccin.
Toedieningswijze
- IM injectie in de musculus deltoideus.
- Uitzonderlijk mag dit vaccin subcutaan toegediend worden bij personen met een bloedingstoornis die risico lopen op een bloeding na een intramusculaire injectie.
| CNK | 3020278 |
|---|---|
| Organisaties | MSD Belgium |
| Breedte | 50 mm |
| Lengte | 154 mm |
| Diepte | 25 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 1 |
| Galenische vorm | Lyophilisaat |
| Actieve ingrediënten | hepatitis A-virus (geïnactiveerd) |
| Behoud | Koel (8°C - 15°C) |